Минздрав разрешил исследования вакцины «КовиВак» с участием детей

Министерством здравоохранения России одобрено проведение III фазы клинических испытаний вакцины от коронавируса «КовиВак». Соответствующая информация опубликована в государственном реестре лекарственных средств.

«Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата «Ковивак»», – говорится на сайте реестра. Вакцина производится ФАБНУ «Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова РАН». В исследовании планируется участие 1 050 добровольцев. Вакцинация будет проходить в четырех медицинских учреждениях: в Московской области, Санкт-Петербурге, Перми и Самаре.

Напомним, что вакцина «КовиВак», разработанная Центром имени Чумакова, была зарегистрирована год назад – 19 февраля 2021 года. Препарат, в отличие от других зарегистрированных в России вакцин, содержит цельный инактивированный коронавирус SARS-CoV-2. В подобных вакцинах используют вирусы искусственно ослабленные или «убитые» (инактивированные).

(Астапенкова Т. Минздрав разрешил исследования вакцины «КовиВак» с участием детей/ Тамара Астапенкова// Учительская газета. - 2022. - 07 февраля)